Разработка новых ЛС, регистрация ЛС в Казахстане, Кыргызтане, Узбекистане, медицинские советники, организация БЭ и КИ, Фармаконадзор

Планирование, управление и контроль работы по разработки новых ЛС ( твердые, жидкие и стерильные ЛС). Управление и контроль улучшение технологии для производственных площадок Фармстандарта. Организация и контроль подготовке регдосье Модуль 3 согласно требоаниям ЕАЭС. Планирование и контроль бюджета департамента. Организация разработки СОП и других документов.

Планирование, управление и контроль работы по разработки новых готовых лекарственных средств (таблетки, капсулы, инъекции, сиропы, оральные растворы). Управление и контроль по трансферу технологий (таблетки,капсулы, инъекции, оральные растворы), подготовка необходимой документации для регистрации изменений. Организация работ по улучшению технологий и аналитических методик (таблетки, капсулы, инъекции, оральные растворы)). Организация подготовки Химико-фармацевтической документации для регистрации в Казахстане. Планирование и контроль за бюджетом департамента. Организация разработки СОП и др. документации.

Организация работы по разработки новых готовых лекарственных средств (таблетки, капсулы). Организация подготовки Module 3 для регистрации в Европейских стран и США. Планирование и контроль за бюджетом R&D. Организация разработки СОП и др. документации.

Планирование, управление и контроль работы по разработки новых готовых лекарственных средств (таблетки, капсулы, мази, крема, гели и суппозитории). Управление и контроль по трансферу технологий (таблетки и капсулы), подготовка необходимой документации для регистрации изменений. Организация работ по улучшению технологий и аналитических методик (таблетки, капсулы, мази, кремы, гели и суппозитории). Организация подготовки Химико-фармацевтической документации для регистрации в России. Планирование и контроль за бюджетом департамента. Организация разработки СОП и др. документации.

Планирование, управление и контроль работы по разработки новых готовых лекарственных средств (таблетки, капсулы, сиропы, инъекции, инфузионные растворы, мази, крема и гели). Разработки новых готовых лекарственных средств (таблетки и капсулы) по заказу для других компании (в Германии, Финляндии и Франции). Управление и контроль по трансферу технологий (таблетки, капсулы и инъекции), подготовка необходимой документации для регистрации изменений. Организация работ по улучшению технологий и аналитических методик (таблетки, капсулы, сиропы, инъекции, инфузионные растворы, мази, крема и гели). Организация подготовки регистрационного досье для регистрации в Европейских стран, СНГ и России. Подготовка IMPD для проведение исследований биоэквивалентности в Европейских CRO. Организация разработки СОП и др. документации.

Планирование, управление и контроль работы по разработки новых готовых лекарственных средств (таблетки, капсулы, сиропы, инъекции, инфузионные растворы, мази, крема и гели). Разработки новых готовых лекарственных средств (таблетки и капсулы) по заказу для других компании (в Германии, Финляндии и Франции). Управление и контроль по трансферу технологий (таблетки, капсулы и инъекции). Организация работ по улучшению технологий и аналитических методик (таблетки, капсулы, сиропы, инъекции, инфузионные растворы, мази, крема и гели). Организация подготовки Module 3 для регистрации в Европейских стран, СНГ и России. Подготовка IMPD для проведение исследований биоэквивалентности в Европейских CRO. Организация разработки СОП и др. документации.