• Организация контроля качества клинических лабораторных исследований на преаналитическом, аналитическом и постаналитическом этапах исследований. • Своевременное выполнение лабораторных исследований. Составление, утверждение и предоставление достоверной информации о качестве проводимых исследований. • Проведение внутрилабораторной валидации, клинической верификации результатов лабораторных исследований. • Освоение и внедрение новых методов клинических лабораторных исследований и медицинских изделий для диагностики in vitro. • Обеспечение работы в информационных лабораторных системах (ЛИС). • Своевременное и качественное исполнение распоряжений руководства по вопросам качества выполняемых исследований. • Консультирование медицинских работников и пациентов по правилам и методам проведения исследований. • Консультирование медицинских работников и пациентов о правилах взятия, транспортировки и хранения биологического материала. • Организация деятельности находящегося в распоряжении среднего медицинского персонала ЛДО. • Ведение медицинской документации. За время выполнения работы были успешно освоены методы современной лабораторной иммунологии, молекулярно-биологических и биохимических исследований. Имеется опыт работы на высокопроизводительном современном автоматическом оборудовании: • автоматических ИФА – анализаторах: • EVOLIS (Bio-Rad Laboratories) • автоматических хемилюминесцентных анализаторах: IMMULITE 2000 (Siemens Healthcare Diagnostics Inc., США), ADVIA Centaur (BAYER DIAGNOSTICS, SIEMENS, GERMANY), • на системе мультиплексного анализа BIO-PLEX 2200 (Bio-Rad Laboratories, США), • автоматических выделительных станциях ПЦР: Tecan, HAMILTON,станции пробоподготовки «KingFisherFlex. • амплификаторах: CFX-96 (Bio-Rad, США), RG-3000 (Corbett Research, Австралия) и Rotor-Gene Q (Qiagen, Голландия), ДТлайт с регистрацией продуктов амплификации в режиме реального времени. Освоены основные методы постановки ежедневного контроля качества, калибровки реагентов, верификации и валидации лабораторных показателей. Участие в программе внешней оценки качества исследований ФСВОК. Профессиональная деятельность была сконцентрирована на работе в подразделении молекулярно-биологических исследований, включая исследований образцов биологического материала на наличие РНК вируса гепатитов С, D и ДНК вируса гепатита В, в том числе: ­- вирус гепатита С количественное определение РНК ­- вирус гепатита С количественное определение РНК (ультрачувствительный метод) ­- вирус гепатита С качественное определение РНК ­- вирус гепатита С расширенное определение генотипа (1а,1в,2, 3,4) ­- вирус гепатита В количественное определение ДНК ­- вирус гепатита В качественное определение ДНК ­- вирус гепатита D качественное определение РНК ­- вирусных инфекций верхних дыхательных путей (грипп и ОРВИ) ­- герпесвирусов (Epstein-bar virus, Cytomegalovirus,Herpes simplex I,II ­- выявлении ДНК микобактерий туберкулеза ­- парвовируса В19, качественное и количественное определение ДНК ­- вируса клещевого энцефалита, качественное определение РНК ­- ОКИ ­- Энтеровирусная инфекция

• Формирование отчетов о деятельности ЛДО • Управление ресурсами ЛДО • Осуществление отбора и расстановки персонала ЛДО • Осуществление контроля за деятельностью персонала ЛДО • Организация производственной работы ЛДО • Внедрение новых методов клинических лабораторных исследований • Контроль соблюдения этапов клинических лабораторных иследований • Осуществление контроля за системой качества в ЛДО • Организация участия ЛДО в ФСВОК (Федеральная система внешней оценки качества) • Контроль эффективности документооборота в ЛДО, соблюдение норм и правил медицинского документооборота. • Обоснование объемов клинических лабораторных исследований • Закупка и введение в эксплуатацию лабораторного и вспомогательного оборудования; выбор методов исследования; расчет себестоимости лабораторного анализа.

• Разработка системы мониторинга распространенности мутантных форм вируса гепатита В, «ускользающих» от диагностического и вакцинального контроля. • Разработка методических подходов к скринингу мутантных форм вируса гепатита В среди HBsAg-позитивных носителей из различных регионов Российской Федерации • Оценка распространенности HBsAg-мутантных форм вируса гепатита В среди HBsAg-позитивных пациентов из групп риска (гематологические больные, пациенты отделений трансплантации органов, гепатологические и хирургические отделения). • Оценка длительности и напряженности поствакцинального иммунитета против гепатита В у медицинских работников путем серологического скрининга для выявления «скрытой» ВГВ-инфекции • Разработка алгоритма поиска, идентификации и мониторинга HBsAgмутантных форм вируса гепатита В среди различных групп населения Российской Федерации

• Разработка и предоставление руководству предложений и рекомендаций по формированию образовательных программ, совершенствованию условий их реализации. • Анализ и оценка инновационных подходов в образовательных программах; • Проведение групповых и индивидуальных консультаций для преподавателей по разработке учебно-методических материалов; • Планирование методической работы в деканате; • Участие в разработке перспективных планов издания учебных пособий, методических материалов. • Участие в комплектовании учебных групп обучающихся