Составил два методических руководства по испытанию токсичности медицинских материалов и изделий. Все общепринятые методы испытания токсичности медицинских изделий - это испытания на животных. Для анализа влияния мед. изделий на организм используют биохимические тесты на сыворотке крови животных, измерение времени свёртывания крови, подсчёт клеточных элементов крови для формулы крови и измерение концентрации гемоглобина в крови.

Усовершенствовал метод выделения и культивирования стволовых клеток костного мозга, применив для выращивания клеток активированную сыворотку из крови эмбриона быка.

ИЗУЧАЛ ВЛИЯНИЕ МЕХАНИЧЕСКОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ГИПЕРТРОФИЮ ТКАНЕЙ ЧЕЛОВЕКА И СВИНЬИ В ОДНОМ ИЗ ЛУЧШИХ ГОСУДАРСТВЕННЫХ УНИВЕРСИТЕТОВ США. Обладаю теоретическими и практическими знаниями о гипертрофии тканей после механического стресса, например - физического упражнения. Работал за установкой для проведения механического стресса на ткани и искусственные тканевые структуры, участвовал в создании искусственных тканевых структур, участвовал в конференциях. Достижения: усовершенствовал методы механотрансдакции и механической стимуляции естественной и искусственной хрящевой тканей, усовершенствовал метод выделения РНК и кДНК из хрящевой ткани и искусственных хрящевых структур. Исследовал возможности замены секрецией АТФ и секрецией набора тканевых факторов роста сыворотки крови, при содержании хрящевой ткани в бессывороточной среде. Для описания влияния секретируемой хондроцитами АТФ и факторов роста на их дифференцировку использовали RT-PCR и признаки гипертрофии клеток. усовершенствовал метод выделения апоптической ДНК из свежей сыворотки крови мышей и неперфузированных тканей с целью разработки метода дифференциальной диагностики раковых заболеваний. С использованием технологии gene-array при помощи которой можно увидеть экспрессию большого количества генов отвечающих на активацию транскрипционного фактора NF-каппа-В была создана супрессивная сабтракционная библиотека состоящая из двух пулов кДНК. В одном из использованных пулов кДНК вызывающий воспаление транскрипционный фактор NF-каппа-В, вместе с рядом регулируемых им генов, активировался посадкой этих клеток на специально подобранный для этой цели пластик в моноцитах выделенных из свежей человеческой гепаринизированной крови. В другом, использованном для вычитания кДНК, активации NF-каппа-В и регулируемых им генов не происходило. Активация моноцитов посаженных на пластиковую чашку происходила в присутствии сыворотки из бычьей крови. В результате было идентифицированно 366 дифференциально экспрессирующихся генов. Используя для анализа эти последовательности мы нашли три гена, экспрессия которых приводит к снижению активации NF-каппа-В и следовательно к снижению воспаления. Усовершенствовал методы механической стимуляции естественной и искусственной хрящевой тканей. Исследовал возможности замены секрецией АТФ и секрецией набора тканевых факторов роста сыворотки крови, при содержании хрящевой ткани в бессывороточной среде. Для описания влияния секретируемой хондроцитами АТФ и факторов роста на их дифференцировку использовали RT-PCR и признаки гипертрофии клеток.. Для исследования генов из ретровирусной библиотеки кДНК выделенной из человеческого сердца мы экспонировали вирус содержащие гладкомышечные клетки в присутствии химического агента, вызывающего продукцию митохондриями реактивных видов кислорода и активированной сыворотки крови быка специальной породы. Концентрация химического агента была подобрана так, чтобы выживало не более 20 клеток на одну чашку. Выжившие единичные клетки выращивали в малом количестве среды с активированной сывороткой из бычьей крови, ограниченной стеклянными цилиндрами для повышения концентрации ростовых факторов, дополняющих сыворотку, выделяемых самой клеткой. Клетки подращивали в цилиндрах до количества необходимого для роста без цилиндров и затем до количества, необходимого для выделения ДНК и анализа ретровирусных генов при помощи секвенирования. Было выделено 17 клонов, содержащих полные копии кДНК из человеческого сердца. Для дальнейшего анализа отобрали ген протеин фосфатазы 1 гамма 1 (PP1gamma1), содержащийся в трёх клонах. Взаимодействие продукта этого гена с оксидативным стрессом, сопровождающим процесс формирования бляшек в стенке аорты мышей, были присланы из Канады трансгенные мыши с повышенной экспрессией этого гена. Действие оксидативного стресса в клетках с повышенной экспрессией PP1gamma1 изучали двумя способами. Мышей, содержащихся на диете с высоким холестеролом, усыпляли под наркозом и из бьющегося сердца собирали кровь. Свежую сыворотку использовали для анализа холестерола и других метаболитов. Кроме того из аорты мышей той же группы выделяли гладкомышечные клетки аорты и выращивали их для экспериментов с оксидативным стрессом в присутствии активированной сыворотки крови быка и специально подобранной среды. Полученные данные показали, что повышенная экспрессия PP1gamma1 способствует выживанию гладкомышечных клеток через действие JNK1 и фосфорилирование p53, вовлечённых в клеточный апоптоз. В предварительных экспериментах по исследованию модели сахарного диабета, под моим руководством, на мышах использовали метод сбора крови из хвоста и измеряли в ней глюкозу. Метод позволяет использовать животных для нескольких экспериментов и значительно продлить их жизнь. В то же время был отработан метод гуманного забоя животных усыплением в специальной камере.

Усовершенствовал метод определения плазмалогенов в эритроцитарной массе крови новорождённого для диагностики болезни Цельвегера и усовершенствовал метод определения длиноцепочечных жирных кислот в эритроцитарной массе крови новорождённого для диагностики Х-сцепленной адренолейкодистрофии. Усовершенствовал метод применения пуповинной сыворотки крови новорождённых для получения первичной культуры кожных фибробластов и поддержания их роста для использования при измерении активности фитаноил-КоА-гидроксилазы. Доказал возможность применения генетических маркёров пуповинной сыворотки крови плода для коррекции расчётов вероятности болезни синдрома Дауна у плода во втором триместре беременности.

врач-генетик Работал на первичном осмотре пациентов с генетической патологией, работал на повторных обследованиях пациентов с генетической патологией, работал в ламинарном боксе, культивируя кожные фибробласты больных для проведения клинических анализов, работал на газовом хроматографе, выполняя анализ крови на концентрацию отдельных липидов. Достижения: первый в России делал анализы для диагностики синдрома Цельвегера, Х-сцепленной формы адренолейкодистрофии и синдрома Рефсума. Август 1988 — июль 1991

Усовершенствовал методы молекулярного клонирования и секвенирования ДНК из миометрия человека. Для выращивания бактериальных штаммов я использовал компонент питательных сред обработанный ферментом выделенным из неперфузированной поджелудочной железы крс.

Работал со студентами МБШ в лекционном зале, работал со студентами МБШ в аудитории с микроскопами и с препаровальным оборудованием, работал на выездных уроках на природе. Лекции, практические занятия с микроскопами и препарированными животными низших таксонов, уроки на природе, в окружении живых растений и животных. Достижения: провёл от начала до конца два двухлетних курса по повышению медико-биологических знаний у старших школьников; разработал курс лекций по популяризации цитологии, биохимии, молекулярной биологии, эндокринологии, экстренной медицинской помощи и физиологии человека до уровня предвузовской подготовки.