Разработка методики промышленного микробного биосинтеза (путем непрерывной ферментации) с целью повышения выхода, выделения, очистки, сушки микробного полисахарида. Ферментеры БИОР 0.1; 0.3.

Лаборатория медицинской генетики. Пробоподготовка. Анализ геномной ДНК на наличие соматических и герминальных мутаций по Сенгеру. KRAS, BRAF, NRAS, PTPN11. Анализ информации по подтверждению/опровержению клинической значимости варианта замены.

• получение первичных линий AMSCs, CMSCs; • составление методических указаний и рекомендаций; • освоение и внедрение новых методов выделения и культивирования клеток; • маскультивирование 2D; • контроль жизнеспособности и числа клеток; • Проведение анализа на отсутствие контаминации грибами, бактериями, микоплазмой; • Проведение криоконсервации и размораживание образцов клеточных культур; • Выполнение требования стандартных операционных процедур, разработка новых стандартных операционных процедур; • Участие в проведении внутрилабараторного и внешнего контроля качества.

Отбор, подготовка, регистрация образцов на испытания, подготовка и приготовление растворов и реактивов, контроль за санитарным состоянием оборудования и рабочих зон Осуществление микробиологических исследований пищевой продукции Работа с системой менеджмента качества Работа с тест-культурами, микроорганизмами 3-4 гр патогенности Ведение документации в соответствии с СМК лаборатории Входной контроль, ревизия питательных сред, реактивов и расходных материалов, работа с оборудованием

консультации, организация клеточной лаборатории (выбор, пуск-наладка оборудования,валидация методов) , культура мезенхимальных стволовых клеток ASC, Placental MSC

Разработка БАД, подбор компонентов. Выбор направления исследований .Составления плана . Подбор методик и оборудования. Дизайн проведения доклиники.

- разработка и оптимизация селекции антиген-связывающих доменов антител из библиотек различного формата методом фагового дисплея.(phage display) - ИФА поликлонального фага (polyclonal phage elisa) - инженерия биспецифических антител (BsMAb) методами генной инженерии.

- Поиск альтернативных методов оценки эффективности биологических активных веществ. - Разработка и оптимизация метода определения уровня токсичности и пролиферативной активности изучаемых соединений (в составе косметики, БАД) на линиях клеток человека, мыши - поиск противоопухолевых компонентов, комбинаций синергетиков ( на линиях HeLa, a549) - поиск и испытание БАВ для применения в косметологии, при разработке БАД к пище, пищевых направлениях - Ведение клеточных линий (HaCat, THP-1, МСК КМ) - Анализ результатов исследований и корректировка методов исследований. За короткий период откорректирована методика тестирования активности с возможностью четкого разделения компонентов отличающихся токсичностью и/или пролиферативной активностью (LC50) в 10 о.е. налажено определение противоопухолевой активности микроколичеств эфирных масел и натуральных настоек трав на культуре клеток in vitro с применением автоматического счетчика клеток.

Разработка портативной тест системы широкого потребления (типа глюкометра) для многопараметрического тестирования продуктов питания в сетях супермаркетов и анализ их доступности и индивидуальной усвояемости с использованием иммунохроматографии, поляриметрии, импендасометрии. Разработка и оптимизация состава комплексной пищевой добавки ПРАМ Валидация методов определения следов и контроля % содержания пропиленгликоля/этиленгликоля/глицерина в хладоносителях, пищевой добавке Прам, алкоголе с помощью газовой хроматографии (КристалЛюкс 4000), Валидация методов определения Ni, Co, Fe, Cu и др. с помощью атомной адсорбции (Agilent 240/280 Series AA), Валидация и оптимизация методик детекции с помощью ВЭЖХ (Милихром ) гормонов и др. ;

Разаработка и оптимизация панели прогностических \ предиктивных маркёров терапии платиновым препаратам в т.ч. и в комбинациях на основе белков множественной лекарственной устойчивости. Оценка предиктивной и прогностической значимости Pgp, MRP1, LRP, ERCC1 при немелкоклеточном раке легкого. Создание банка суспензий клеток из опухолевогои нормального материала - НМРЛ, анализ эксспресии мембранных и ядерных белков методом проточной цитофлуориметрии. Статистическая обработка данных. Оптимизация метода окрашивания клеточных и ядерных рецепторов с применением моноклональных антителл меченных FITC Выполнение кандидатской диссертации "Маркеры МЛУ в опухолях торако-абдоминальной локализации

Сбор и обработка образцов для уникального и всеобъемлющего банка четко определенных и классифицированных клинических образцов нормальной и опухолевой ткани, биожидкостей для изучения заболеваний в области онкологии, дерматологии, неврологии, иммунологии, инфекционных заболеваний, аутоиммунной и нарушения обмена веществ. В том числе замороженных и FFPE тканей, крови, сыворотки, плазмы, костного мозга, микрочипов ткани, ДНК, тотальной РНК (контроль качества на Agilent 2100 Bioanalyzer : RNA Integrity Number (RIN) = 7 и выше ), первичных клеточных линий (мелкоклеточный рак легкого), PBMC, BMMC и т.д. по строгим нормативным и этическим стандартам. Это более 200 000 индивидуальных биообразцов для исследователей всего мира

Выполнение магистерской диссертации. Работа по увеличению продукции антибиотика. Разаработка cоздание и оптимизация векторных конструкций(фьюжен с GFP),отработка методики получения протопластов и агробактериальная трансформация протопластов мицелиального гриба Acremonium chrysogenum с целью введения геномных мутаций с применением Cre-lox системы. Анализ экспрессии ранних и поздних генов cef EF, cef G биосинтеза цефалоспорина С с помощью реал-тайм ПЦР. ПО применяемое в работе: Vector NTI 6.0 и др. Патенты: 1. Жгун А.А., Носков В.В., Керпичников И.В., Эльдаров М.А., Думина М.В. «Рекомбинантная плазмидная ДНК pZEN16 для переноса и экспрессии Acremonium chrysogenum» патент РФ № 2434944 от 27.11.2011.