Регистрация медицинских изделий

Регистрация изделий для in vitro диагностики в России и СНГ.

Оформление, анализ и подготовка документов для регистрации согласно требованиям различных уполномоченных экспертных и официальных структур; На основе предоставленных документов от заказчиков, формирование заявки с уточнением комплектности регистрируемых медицинских изделий; Организация технических, токсикологических, клинических испытаний; Переговоры с аккредитованными испытательными лабораториями; Получение удостоверения в Росздравнадзоре; Переговоры и деловая переписка с клиентами.

Обязанности: прием поступающей корреспонденции, распределение и передача корреспонденции в структурные подразделения, прием и регистрация документов и заявлений на подпись для руководителя, ответ на телефонные звонки, регистрация и передача информации руководителю, организация и проведение телефонных переговоров, выполнение поручений руководителя, составление писем, запросов и других документов, организация и подготовка заседаний и совещаний, обеспечение рабочего места руководителя и отделов необходимыми средствами, техникой, канцелярскими принадлежностями, организация командировок руководителя, заказ авиабилетов и железнодорожных билетов, бронирование гостиниц.