-выполнение плана образовательной программы -участие в онлайн лециях для врачей с целью саморазвития -взаимодействие с коллегами с целью повышения качества выполняемой работы -мониторинг статей

- работа с базой АИС Росздравнадзора - поиск информации о НР на ЛП в отечественных и зарубежных источниках - формирование реестра взаимозаменяемых ЛП - чтение лекций и проведение обучающих семинаров для сотрудников фармкомпаний -обобщение опыта зарубежных регуляторных органов фармаконадзора -проведение анализа и обобщения материалов по безопасности лекарственных средств, полученных при проведении клинических исследований -подготовка ответов на запросы по безопасности лекарственных средств, поступающие из Минздрава России, и от медицинских и фармацевтических работников

Фармакотерапия и транскраниальная магнитная стимуляция в области психиатрии. В обязанности входило: - взаимодействие со спонсорами, пациентами, врачами - обсуждение с пациентами информированного согласия, в соответствии с федеральными требованиями, IRB (institutional review board), ICH. - составление графика встреч с пациентами согласно протоколу исследования - соблюдение Health Insurance Portability and Accountability Act - привлечение соотвествующих протоколу исследования пациентов - проведение визитов пациентов согласно процедуре протокола клинического исследования - ведение соответствующей документации - забор анализов крови, мочи и отправка в ответсвенные лаборатории - внесение информации в электронные базы данных - взаимодействие с Principal investigator и спонсорами, мониторами клинических исследований. Рекомендации имеются. В наличие: Cертификат Good Clinical Practise Сертификат по использованию Columbia-Suicide Severity Rating Scale для клинических исследований Сертификат по Remote data capture для клинических исследований

- отпуск препаратов - соблюдение режима хранения ЛП

- отпуск препаратов - соблюдение режима хранения ЛП

- уход за недоношенными детьми и детьми с врожденными пороками сердца - выполнение назначений врача ОРИТ