Сопровождение клинических исследований в онкологии, которое заключалось в обеспечении проведения процесса исследования лекарственного препарата по всем правилам и получения достоверных статистических данных. -проведение всех типов визита: инициирующий, текущий, заключительный; -сбор подписанных документов (FDF, IB receipt, Protocol Signature Page, SDV agreement, etc.) -сотрудничество с исследовательской командой на протяжении всего периода исследования (финансовые отношения, помощь врачам в работе с электронными базами данных, помощь врачам в работе с системой по распределению и учета исследуемых препаратов). -проведение необходимых тренингов для врачей-исследователей; - участие в аудитах и инспекциях; - закрытие центра и подготовка документов к правильной архивации; - верификация и подсчет исследуемого препарата; - проверка температурных отчетов на предмет отклонений от должного температурного интервала; - рапортирование отклонений от протокола и необходимой температуры хранения; - загрузка документов в электронную базу файлов; - сотрудничество с Главным исследователем в наборе и удержании пациентов во время исследования.

Сопровождение клинических исследований в эндокринологии, которое заключалось в обеспечении проведения процесса исследования лекарственного препарата по всем правилам и получения достоверных статистических данных. -проведение всех типов визита: инициирующий, текущий, заключительный; -сбор подписанных документов (FDF, IB receipt, Protocol Signature Page, SDV agreement, etc.) -сотрудничество с исследовательской командой на протяжении всего периода исследования (финансовые отношения, помощь врачам в работе с электронными базами данных, помощь врачам в работе с системой по распределению и учета исследуемых препаратов). -проведение необходимых тренингов для врачей-исследователей; - участие в аудитах и инспекциях; - закрытие центра и подготовка документов к правильной архивации; - верификация и подсчет исследуемого препарата; - подготовка документов для вывоза использованного исследуемого препарата (коробки с блистерами, шприц-ручками); - проверка температурных отчетов на предмет отклонений от должного температурного интервала; - рапортирование отклонений от протокола и необходимой температуры хранения; - загрузка документов в электронную базу файлов;

Сопровождение клинических исследований в эндокринологии, которое заключалось в обеспечении проведения процесса исследования лекарственного препарата по всем правилам и получения достоверных статистических данных. -проведение всех типов визита: инициирующий, текущий, заключительный; -сбор подписанных документов (FDF, IB receipt, Protocol Signature Page, SDV agreement, etc.) -сотрудничество с исследовательской командой на протяжении всего периода исследования (финансовые отношения, помощь врачам в работе с электронными базами данных, помощь врачам в работе с системой по распределению и учета исследуемых препаратов). -проведение необходимых тренингов для врачей-исследователей; - участие в аудитах и инспекциях; - закрытие центра и подготовка документов к правильной архивации; - верификация и подсчет исследуемого препарата; - подготовка документов для вывоза использованного исследуемого препарата (коробки с блистерами, шприц-ручками); - проверка температурных отчетов на предмет отклонений от должного температурного интервала; - рапортирование отклонений от протокола и необходимой температуры хранения; - загрузка документов в электронную базу файлов;

-помощь монитору в подготовке к визиту инициации; -загрузка документов в электронную базу данных; -ведение контроля за наличием всех необходимых подписей и правильностью заполнения документов по клиническим исследованиям.