Участие в составлении отчета по анализу фармацевтической системы качества. Организация работы по анализам рисков на предприятии и поддержание работы этой системы. Контроль выполнения актуализации процедур по обеспечению качества согласно утвержденному графику. Участие в разработке и согласовании процедур по качеству. Составление графика обучения (внешнего и внутреннего) на год и контроль его выполнения. Составление программ обучения процедурам подготовки к работе в производственных помещениях и лабораториях. Организация внешнего обучения на территории завода (визит лектора на предприятие). Участие в выборе компьютеризированной системы документооборота и обучения. Еженедельный контроль выполнения работ сотрудниками группы, согласно утвержденному плану, проведение совещаний. Участие в производственных совещаниях с целью представления интересов Службы качества. Участие в аудитах сторонних организаций и Минпромторга. Подготовка документации для представителей сторонних организаций (анкеты, процедуры по качеству). Обсуждение с руководством службы качества дополнительных возможностей для стимулирования интереса к работе сотрудников группы.

Обеспечение работ по поддержанию, надлежащему функционированию системы внутреннего обучения персонала и ее совершенствованию. Курирование закрепленных подразделений по вопросам внутреннего обучения. Получение исходных данных, оформление и поддержание в актуальном виде информации о квалификации сотрудников. Участие в организации и проведении самоинспекций в подразделениях. Разработка,согласование, оформление стандартных операционных процедур, инструкций, заполняемых форм. Организация и проведение обучающих мероприятий, оформление сопутствующей документации по результатам обучения персонала. Проверка правильности заполнения документации.

Внедрение системы приема, учета, хранения и списания сырья и материалов на производстве. Поддержание дальнейшей работы данной системы. Обучение новых сотрудников работе в данной системе. Приведение системы складского учета в соответствие требованиям GMP. Введение системы выбора поставщиков. Проведение аудитов поставщиков.

Разработка документации фармацевтического производства: СОПы, журналы, заполняемые формы. Участие в проведении самоинспекций на предприятии. Поиск контрактных организаций для проведения квалификационных работ.

Работа с базой внутренней производственной документацией предприятия: СОПы, СТП. Актуализация вышеперечисленных документов. Написание методик лабораторных анализов, спецификаций на используемые реактивы. Поиск контрактных лабораторий для проведения анализов проб готовой продукции, полупродукта, воды, воздуха.

Входной контроль поступающих антител и антигенов. Контроль качества компонентов действующих наборов ИФА. Работа с рекламациями. Разработки новых наборов ИФА. Производство контрольных растворов по заданным показателям. Получение, подготовка и отправление компонентов продукции.

Расширение клиентской базы. Работа с действующими клиентами, проведение встреч. Работа с отчетностью и дебиторской задолженностью. Оформление документации, заключение договоров купли-продажи. Проведение испытаний по подбору необходимого клея Контроль приема и отправки грузов. Посещение профессиональных выставок.

Контроль качества природной воды по микробиологическим показателям на всех стадиях очистки. Проведение санитарно-микробиологического анализа проб питьевой воды и воды из поверхностных водных объектов. Анализ проб воды на содержание колифагов. Организация внутреннего контроля качества санитарно-микробиологических исследований воды. Проведение планового и внепланового отборов проб воды и их доставка. Проведение статистической обработки результатов анализов.