1) постановка методик и валидация количественого определения препаратов для проведения исследований биоэквивалентности и фармакокинетики. 2) Написание валидационный и аналитических отчётов для регистрации препаратов 3) Постановка методик для количественного и полуколичественного определения метаболитов в биологических жидкостях и тканях (аминокислоты и их метаболиты, органические кислоты, полиамины, жирные кислоты, липиды, стероидные гормоны) 4)Разработка методики полуколичественного анализа аминокислот и ацилкарнитинов в сухих пятнах крови для создания прототипа диагностического набора

1) Разработка и валидация аналитических методик количественного определения препаратов в биологических жидкостях и проведение исследований биоэквивалентности медицинских препаратов методом ВЭЖХ (ВЭЖХ-УФ,ВЭЖХ-МС, ВЭЖХ-МС/МС ). 2)Поиск и анализ научных статей с помощью различных информационных ресурсов для разработки аналитических методик. 2) Обработка и анализ полученных данных (интегрирование, печать хроматограмм, расчет статистики для определения биоэквивалетности (Phoenix,excel)), оформление соответствующей документации (написание валидационного и аналитического отчета, ведение лабораторных журналов по эксплуатации оборудования, учета расхода стандартов, реактивов, материалов и прекурсоров). 3) Составление нормативной документации ( методики приготовления растворов реактивов ( в соответствии с ГФ),стандартные операционные процедуры (СОПы) по эксплуатации оборудования (хроматограф, спектрофотометр), хранению реактивов, биоматериалов и др.). 4)Разработка методик и проведение медицинских анализов для выявления профессиональных заболеваний(отравление тяжелыми металлами), оформление протоколов анализов. 5) Обеспечение функционирования и своевременного технического обслуживания лабораторных приборов и оборудования( поверка, замена расходных составляющих).

1) Проведение входного контроля исходного сырья,воды, упаковочных материалов(печатная продукция, ПВХ-пленка и др.), полупродуктов и готовых лекарственных средств с помощь химических ( качественное определение, гравиметрия, титриметрия и др.) и - химических (хроматография, спектрофотометрия) методов анализа в соответствии с требованиями ИСО и GMP. 2) Обработка и анализ полученных данных, оформление соответствующей документации (составление протоколов проведения испытаний, регистрации несоответствий требованиям НД, ведение лабораторных журналов по эксплуатации оборудования, учета расхода стандартов, реактивов, материалов и прекурсоров). 3) Составление нормативной документации ( методики приготовления растворов реактивов и контроля качества поступающего сырья( в соответствии с ГФ),стандартные операционные процедуры (СОПы) по эксплуатации оборудования (хроматограф, спектрофотометр)). 4)Участие в проведении валидации аналитических методик. 5) Обеспечение функционирования и своевременного технического обслуживания лабораторных приборов и оборудования.

1) Поиск, перевод с английского языка и анализ научных статей с помощью различных информационных ресурсов (ВИНИТИ РАН, ScienceDirect и др.) по заданной тематике. 2)Постановка, проведение, отработка, масштабирование синтезов различных наночастиц с заданными параметрами и свойствами, их дальнейшее изучение/подготовка образцов для изучения с помощью различных аналитических методов (спектрофотометрия , светорассеяние, гравиметрия, ПЭМ, АСМ, и др.) и анализ полученных данных. 3) Написание отчетов о проделанной работе.