Responsible for supporting in-house CRA activities relating to the running of Clinical Trials as defined by the study budget Providing support to CRAs and directly to Sites to process and resolve queries, protocol deviations and requests as required. 70% office based, 30% in-field monitoring. Went through site-audit. Geo-locations: Russia, Sweden, France (have experience of MV in France)

• Письменный перевод различных документов (включая экономические, медицинские и пр.) и статей. (Языковая пара русский <-> английский)

Разработка бизнес плана, организация работы экскурсионно-спортивного проекта, набор и инструктаж персона, работа с администрацией города, налоговая отчетность и т.д.

После 9 месяцев работы, в качестве ассистента проектов, мне предложили пройти обучение на позицию монитора. Обязанности: учебные визиты в исследовательские центры под руководством опытного монитора, подготовка необходимых документов, проверка соответствия исследовательских центов стандартам GCP, написание мониторских отчетов, участие в конференциях со спонсорами с презентацией достигнутых результатов.

Координирование клинических испытаний лекарств (области применения: рак молочной железы, болезнь Альцгеймера, рассеянный склероз, множественная миелома), контроль соблюдения правил исследования: Подготовка исследовательских лабораторий и центров — их обеспечение необходимым оборудованием и материалами. Редактирование отчетов по результатам клинических испытаний и презентация результов

Работа над научно-исследовательскими проектами «Прогнозирование девиантной и делинквентной активности подростков на основе специально разработанной диагностической методики» и «Формирование поведения риска в онтогенезе: принятие риска на субкультуральном и групповом уровнях. Аналитическая работа (в основном, подбор статей по теме на английском и французском языках) Согласование проведения исследований в школах, интернатах и больницах Санкт-Петербурга Статистический анализ полученных материалов, написание промежуточных отчетов